Endokrinopathie mit kongenitalen hypogonadotropen Hypogonadismus als Hauptmerkmal
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Adipositas, genetisch bedingte
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Diabetes mellitus, seltener
- Neoplasie, endokrine multiple
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Insulinom
- Akromegalie
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Lipodystrophie, erworbene
- Adipositas, genetisch bedingte
- Addison-Krankheit
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
- Lipodystrophien, primäre
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Prolaktinom
- Kraniopharyngeom
- Neoplasie, endokrine multiple
- Diabetes mellitus, seltener
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypophysentumor
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Akromegalie
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Addison-Krankheit
- Hypophysitis, primäre
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypophysenadenom
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Cushing-Krankheit
- Hypoparathyreoidismus, seltener